特发性炎症性肌病

什么是腰肌无力

摘要:腰肌无力是一种慢性炎症性肌病

其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎临床并不少见,约占炎症性肌病的15%~28%。男性好发,男女比例为3∶1。

腰肌无力是一种慢性炎症性肌病

其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎临床并不少见,约占炎症性肌病的15%~28%。男性好发,男女比例为3∶1。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫前肌,而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及足趾屈肌受累较轻。腱反射常减低,尤以膝反射减退最为常见。少数患者可有感觉异常。吞咽困难较常见,约50%患者就诊时已发现了吞咽困难。后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致。

包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。adams等(1965)首先报道了此病的胞浆内和核内包涵体病理特征,并注意到该病的许多特征性临床表现。有的作者估计,ibm约占炎症性肌病患者的1/3,尤其男性病人。1、腰肌无力本病在男性较常见,男女比例约3:1。通常在50岁以后隐袭起病,出现下肢渐进性无痛性肌无力和肌萎缩,然后上肢也出现,远端肌无力长不如近端严重,通常双侧不对称,也可选择性累及部分肌肉,数月或数年后发展到其他肌群,拇长伸肌损害是特征性改变。疾病呈进行性,早期伴膝腱反射减低。吞咽困难较常见,少数病例可见某种类型心血管异常。2、腰肌无力家族性ibm肌无力始于儿童早期,通常不累及股四头肌,与散发病例不同,家族性病例肌肉缺乏炎症性改变,因此称为家族性包涵体肌病更确切。

本病的病因学不清,有证据提示t细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制。

什么是腰肌无力

腰肌无力指的是腰部肌性肌无力,指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。

多发性肌炎的确切的病因和发病机制尚未明确一般认为是一种自身免疫性疾病可能是病毒感染等因素引起的免疫性疾病表现为肌肉的间质性炎症和肌纤维的变性肌细胞。其诊断方法包括病史、体格检查等,其预防上注意保持舒畅的情绪、不偏嗜、起居有常、劳逸结合等。

腰肌无力主要表现为劳累后腰痛不明显,休息或晨起时腰痛特别明显。因为腰部肌肉得到充分放松休息,肌肉细胞无力,一时半会儿募集不起来,完成不了需要的翻身、起坐等动作。

腰肌无力的发病原因:

1、神经肌肉接头之间传递障碍。腰肌无力等肌无力综合征的病因,如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病如红斑狼疮等。

2、肌纤维本身的病变导致肌肉无力多发性肌炎肌营养不良症等。

3、膜电位异常,如周期性麻痹肌强直性肌病等。肉毒症和高血镁症,氨基成类药物美洲箭毒素和乙酸胆碱受体结合,有机磷中毒时胆碱酯酶的活力受到影响等。

参考资料来源:人民健康网-老年人腰痛怎么办?三招可自疗

参考资料来源:人民健康网-腰背疼痛竟是“呼吸不当”惹祸

参考资料来源:搜狗百科-肌性肌无力

没有关系的,不用想的那么严重啊

多做运动,肾虚的话也会腰肌无力

摘要:腰肌无力是一种慢性炎症性肌病

其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎临床并不少见,约占炎症性肌病的15%~28%。男性好发,男女比例为3∶1。

腰肌无力是一种慢性炎症性肌病

其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎临床并不少见,约占炎症性肌病的15%~28%。男性好发,男女比例为3∶1。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫前肌,而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌及足趾屈肌受累较轻。腱反射常减低,尤以膝反射减退最为常见。少数患者可有感觉异常。吞咽困难较常见,约50%患者就诊时已发现了吞咽困难。后者多由食管上段和环咽部肌肉功能障碍所致。

包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。adams等(1965)首先

痛风是怎么引起的?

肌肉风湿病在临床上主要是特发性的炎症性肌病。这一类疾病包括多发性肌炎和皮肌炎这两种代表性的病变,是一组病因不明,以横纹肌和皮肤为主要病变的非化脓性的炎症性的病变。通常这种炎症可表现为四肢近端肩周、颈周、髋周肌群进行性无力的典型的症状,起病比较隐匿,可有对称性的近端肌无力、肌压痛,表现为下蹲、起立、上楼、举物、梳头、抬头困难等。如果吞咽肌受。累会出现吞咽困难,呼吸肌受累则会出现呼吸困难,皮肌炎也会出现皮疹和各种各样的皮肤损害,也会伴发恶性肿瘤。治疗方面主要是应用糖皮质激素联合免疫抑制剂,比如甲氨喋呤、硫唑嘌呤、环孢素A等进行治疗。

十大疾病有那些

慢性病有:

呼吸系统:慢性阻塞性肺气肿、哮喘

�慢性肺心病、慢性呼吸衰竭、矽肺、肺纤维化;

循环系统:慢性心力衰竭、冠心病、先天性心脏病、高血压、心脏瓣膜病、慢性感染性心内膜炎、心肌疾病、慢性心包炎;

消化系统:慢性胃炎、消化性溃疡、肠结核、慢性肠炎、慢性腹泻、慢性肝炎、肝硬化、慢性胰腺炎、慢性胆囊炎;

泌尿系统:慢性肾炎、慢性肾衰、泌尿系慢性炎症;

血液系统:慢性贫血、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴瘤;

内分泌系统:慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲亢、甲减;

代谢和营养:糖尿病、营养缺乏病、痛风、骨质疏松;

结缔组织和风湿:类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、干燥综合征、血管炎、特发性炎症性肌病、系统性硬化病、骨性关节炎、

1。急性心肌梗死

2。严重lll度烧伤

3。主动脉手术

5。慢性肝功能衰竭

6。脑中风后遗症

7。急性和亚急性重症肝炎

8。冠状动脉搭桥术

9。重大器官移植或造血干细胞移植术

10。恶性肿瘤。

世界最致命的十大疾病

目前,在世界范围内仍有许多疾病在威胁着人类的生命,其中最为严重的有以下10种:

一、心脏病

是北美、欧洲、大洋洲主要的疾病,特别是老年人所受的此病威胁最大,仅美国每年就有75万人死于此病。

二、恶性肿瘤(癌)

在百余种不同病变的痛症中,至今尚未发现有特效的治疗方法。

三、脑血管病变(亦叫中风或脑溢血)

对老年人危害严重。

四、胃肠炎(包括痢疾)

此病在不发达的国家和地区死亡率很高。

五、流行性感冒及肺炎

无特殊的预防和治疗方法,发病于世界各地,尤其是智利和墨西哥等南美国家的死亡率较高。

六、支气管炎(包括肺气肿和气喘)

吸烟,尘埃、空气污染以及环境中的致敏因子,促使着该病的发生和发展。

七、糖尿病

多见于发达国家,无根治的办法。

八、肝硬化

病因至今奠衷一是,与过量饮酒及某些维生素的缺乏有关。

九、结核病

19世纪曾危及全球,目前虽能控制,但仍有回升。

十、感染性疾病及外伤

特别在不发达国家,儿童在此类疾病和外伤中死亡率较高。

这10大疾病并没有包括车祸等意外性死亡,意外性死亡在全球人类死亡总数中,所占比例也是极高的。

来源:中新网

胳膊肌肉和皮下组织的慢性炎症怎么治疗

皮肌炎属慢性疾病,病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。

1。糖皮质激素

临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠,因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服,重者最好分3次口服,一旦病情得到控制,再改为一次口服。一般疗程不少于2年,最后可停药。如3年不复发,则以后复发可能性不大,如5年不复发,则基本可谓治愈。

2。免疫抑制剂

其中常用的为甲氨蝶呤和硫唑嘌呤。对于严重病例现在主张早期应用免疫抑制剂与糖皮质激素联合治疗。

(1)甲氨蝶呤(Methotrexate)成人,一周一次,根据患者情况增量。待病情稳定后甲氨蝶呤剂量可酌减,用小剂量甲氨蝶呤维持用药数月至1年,过早停药,可引起复发。甲氨蝶呤与糖皮质激素的联合用药可使肌力、肌酶得到明显改善,还可减少激素的用量,从而减轻其副作用,因而一般提倡早期应用。

(2)硫唑嘌呤(Azathioprine)与糖皮质激素联合用药疗效明显优于单用激素,且可减少激素的剂量。但该药起效慢,一般都在3个月后。主要不良反应有骨髓抑制,胃肠道反应和肝酶升高等。

(3)其他环磷酰胺(cyclophosphamide)、来氟米特、小剂量环抱素A、抗疟药,免疫球蛋白静脉治疗等均可在难治性皮肌炎中发挥一定作用。

因为胳膊皮下脂较少,打完针自然会震断部分毛细血管,毛细血管内的静脉血就会缓缓流出,呈现淤青的样子

是一种慢性的反复积累的微细损伤。常发生在肌肉活动过多或静态姿势下肌肉持久实质是一种无菌性炎症,主要表现为患处疼痛、压痛和功能障碍。劳损好发于a

什么是肌炎?

有什么表现?

肌炎又称炎症性疾病,属于弥漫性结缔组织病的一种。主要分为多发性肌炎、皮肌炎、包含性肌炎这三类,属于风湿科常见的疾病。肌炎主要意思是人体骨骼肌的肌肉出现炎症。主要表现是疼痛以及激酶的升高,肌电图以肌肉活检都会发现肌肉出现问题。

肌炎又称炎症性疾病,属于弥漫性结缔组织病的一种。主要分为多发性肌炎、皮肌炎、包含性肌炎这三类,属于风湿科常见的疾病。肌炎主要意思是人体骨骼肌的肌肉出现炎症。主要表现是疼痛以及肌酶的升高,肌电图以肌肉活检都会发现肌肉出现问题。

肌炎又称炎症性疾病,属于弥漫性结缔组织病的一种。主要分为多发性肌炎、皮肌炎、包含性肌炎这三类,属于风湿科常见的疾病。肌炎主要意思是人体骨骼肌的肌肉出现炎症。主要表现是疼痛以及肌酶的升高,肌电图以肌肉活检都会发现肌肉出现问题

肌炎是指肌纤维及肌纤维之间结缔组织发生的炎症。依据引发因素的不同,可以分为外伤性肌炎和化脓性肌炎,主要的症状可表现为:1、外伤性或无菌性肌:患部出现显著肿胀,触摸温热、疼痛,表现悬跛。2、化脓性肌炎:患部呈热痛性肿胀,悬跛严重。①若为开放性损伤,即为化脓性感染;②若为非开放性,则逐渐形成脓肿。

肌炎是指肌纤维及肌纤维之间结缔组织发生的炎症。临床表现为患部疼痛、肿胀。主要包括外伤性肌炎和化脓性肌炎。

别名:就诊科室:内科症状

1。外伤性或无菌性肌炎:患部出现显著肿胀,触摸温热、疼痛,表现悬跛。

2。化脓性肌炎:患部呈热痛性肿胀,悬跛严重。若为开放性损伤,即为化脓性感染创伤;若为非开放性,则逐渐形成脓肿。

肌病都有哪些种类?

有没有专研肌病的朋友。告诉我下肌病都有哪些种类。它们的危险性分别都是什么?谢谢了

肌病的分类:

临床内科上肌病可以大致分为遗传性和获得四川性两大类

()遗传性肌病:

①肌营养不良

②先天性肌病

③肌强直和通道病

④代谢性肌病

⑤线粒体性肌病

()医学获得性肌病:

①炎症性肌病

②内分泌性肌病

③与外科系统性疾病著名有关的肌病

④药物/中毒性肌病

肉眼可见受累骨胳肌色泽较苍白质软而脆镜下早期可见灶性坏死肌纤维粗细显着不等有肌纤维分裂肌纤维内横纹消失有空泡形成玻璃样变性和颗粒变性肌粒增多增大并含有核仁提示肌纤维有不完全增生晚期肌纤维普遍萎缩并有大量脂肪组织培养沉积和结缔组织青年增生电镜下可见基底膜皱褶肌丝破坏核内移空泡形成及糖原堆积线粒体堆积破坏胶元纤维增多等最早组织化学染色两种肌纤维均见受累假性肥大的肌肉可见肌束内大量脂肪组织问题堆积心肌亦可有类似病理改变

病状和体征:

青年进行性肌营养不良症呈慢性中青优秀进行性发病多起病儿童及青少年期临床学会特征是四肢近端肌肉缓慢出现病人进行性无力和萎缩多从近端开始好评呈对称性由于萎缩肌肉的特征性分布而表现肌病面容翼状肩及鸭步常与假性肥大并存面肌萎缩明显者呈特殊的“肌病面容”表情淡漠口眼闭合无力嘴唇因口轮匝肌的假性肥大而显行增厚而微翘(猫脸)不能蹙眉皱额鼓气等肩胛带肌受累以冈上肌冈下肌菱形肌前锯肌为显着检查时可发现应用垂肩“翼状肩”和“游离肩”上肢以三角肌肱二头肌肱挠肌受累多见积累最早症状常为上臂抬举无力以骨盆带肌肉萎缩无力为主初起表现为临床行走笨拙易跌倒登楼梯及起立有困难逐渐表现为腹腔走路时腰椎前凸腹隆起摇摆称为“鸭步”从而仰卧位起立时必先翻身取俯卧位用手和肘支于床面然后再以双手支撑着下肢逐渐将躯干伸直而站起这种现象称为Gower′S征这一独特的体征能提示本病的诊断北京腓肠肌常有肌肉的假性肥大臀肌股四头肌三角肌冈下肌或肱三头肌等亦可发生此外现为尚有一些少见的患者主要专业影响手部小肌肉或仅影响眼肌咽肌肌腱反射减弱或消失通常无肌肉关节疼痛无感觉障碍

多发性肌炎出现的症状?

多发性肌炎是不是属于风湿的一种?发病的时候出现哪些症状?如何治疗、预防和保养?

多发性肌炎是一种临床上比较少见的、以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病,系肌组织自体免疫反应性疾病。发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。本病通常在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。

一、多发性肌炎常见症状:

1、肩带肌及上肢近端肌无力,上肢不能平举、上举、不能梳头、穿头。

2、近端肌无力或皮疹,全身不适、发热、乏力、体重下降等。

3、骨盆带肌及大腿肌无力:抬腿不能或困难,不能上车、上楼、坐下或下蹲后起立困难。

4、以肌体近端肌群无力为其临床特点,常呈对称性损害,早期可有肌肉肿胀、压痛,晚期出现肌萎缩。多数患者无远端肌受累。

5、颈屈肌可严重受累:平卧抬头困难,头常后仰等。

6、胸腔肌和膈肌受累出现呼吸表浅、呼吸困难,并引起急性呼吸功能不全。

二、关于治疗:西医一般主要以激素治疗为主,中医治疗辩证施治为主。具体治疗根据你病情。

三、生活护理

急性期应卧床休息,可做关节和肌肉的被动活动。②

恢复期可适量轻度活动,但动作不宜过快,幅度不宜过大,逐渐增加活动量。③

要保持精神愉快,坚定战胜疾病的信心。④合理的饮食调理:保证充分的维生素和蛋白摄入,

忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品,以免伤脾化湿。

抗合成酶抗体综合征能治愈吗?有什么特效药?

能不能治好

抗合成酶抗体综合症,在治疗方面,主要是应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂,如甲氨蝶呤、环磷酰胺、硫唑嘌呤等进行治疗,至于激素的具体用量及疗程,要视具体病情而定。抗合成酶抗体综合症,是一种特发性炎症性肌病,因自身的免疫功能紊乱产生的临床疾病,通常患者会存在间质性肺炎、发热、关节炎、雷诺现象及技工手等的综合表现。

如有疑问,请追问。

多发性肌炎是怎么回事,

多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。

多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命。因此,及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差。治疗原则:1。尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂;

2。对症和支持治疗,防治各种感染;

3。血浆交换疗法;

4。大剂量丙种球蛋白治疗;

5。顽固、重症者全身放疗。